Государственная фармакопея Республики Беларусь -
Скачать (прямая ссылка):
2-Этил-2-метилбутандикарбоновая кислота.
Температура плавления: от 104°С до 107°С.
Этилпарагидроксибензоат. С9Н1003. (М.м. 166,2). 1035700. [120-47-8].
Этил 4-гидроксибензоат.
Содержит не менее 99,0% и не более 100,5% С9Н1003.
Белый или почти белый кристаллический порошок или бесцветные кристаллы. Очень мало растворим в воде, легко растворим в 96% спирте и метаноле.
Температура плавления (2.2.14): от 115оС до 118оС.
Этилформиат. С3Н602. (М.м. 74,1). 1035600. [109-94-4]. Этилметаноат.
Прозрачная, бесцветная воспламеняющаяся жидкость. Легко растворим в воде, смешивается с 96% спиртом и эфиром.
d 20: около 0,919.
n 20: около 1,36.
Температура кипения: около 54°С.
Этилцианоацетат. C5H7N02. (М.м. 113,1). 1035500. [105-56-6].
Бесцветная или светло-жёлтого цвета жидкость. Мало растворим в воде, смешивается с 96% спиртом и эфиром.
Температура кипения: от 205°С до 209°С с разложением.
Этоксихризоидина гидрохлорид. C14H17CIN40. (М.м. 292,8). 1035200. [2313-87-3].
4-[(4-Этоксифенил)диазенил]фенилен-1,3-диамина гидрохлорид.
Порошок красноватого цвета. Растворим в 96% спирте.
Этоксихризоидина раствор. 1035201.
Раствор 1 г/л в 96% спирте Р.
Испытание на чувствительность. К смеси 5 мл кислоты хлористоводородной разведенной Р и 0,05 мл раствора этоксихризоидина прибавляют 0,05 мл 0,0167 М раствора бромид-бромата. Окраска раствора должна измениться от красной до светло-жёлтой в течение 2 мин.
Эуглобулины бычьи. 1037100.
Используют свежую бычью кровь, собранную в раствор антикоагулянта (например, раствор натрия цитрата). Отбрасывают любую гемолизированную кровь. Центрифугируют с ускорением от 1500 g до 1800 g при температуре от 15°С до 20°С для получения супернатанта плазмы с низким содержанием тромбоцитов.
К 1 л плазмы бычьей прибавляют 75 г бария сульфата Р, встряхивают в течение 30 мин, затем центрифугируют с ускорением от 1500 g до 1800 g при температуре от 15°С до 20°С и отделяют прозрачную надосадочную жидкость. Прибавляют 10 мл раствора 0,2 мг/мл апротинина Р и встряхивают до смешения. В контейнер с минимальной вместимостью 30 л в камере с температурой 4°С помещают 25 л воды дистиллированной Р, охлаждённой до температуры 4°С, прибавляют около 500 г твердого углерода диоксида и тотчас, при перемешивании, прибавляют надосадочную жидкость, полученную из плазмы. Образуется белый осадок. Для осаждения выдерживают при температуре 4°С от 10 ч до 15 ч. Прозрачную надосадочную жидкость отделяют с помощью сифона. Собирают осадок центрифугированием при температуре 4°С. Суспендируют осадок механическим диспергированием в 500 мл воды дистиллированной Р при температуре 4°С, взбалтывают в течение 5 мин и отделяют осадок центрифугированием при температуре 4°С. Осадок механически диспергируют в 60 мл раствора, содержащего
9 г/л натрия хлорида Р и 0,9 г/л натрия цитрата Р, доводят рН до 7,2-7,4 раствором 10 г/л натрия гидроксида Р и фильтруют через стеклянный фильтр. Полученный осадок измельчают в ступке, фильтр и ступку промывают 40 мл раствора, содержащего 9 г/л натрия хлорида Р и 0,9 г/л натрия цитрата Р, доводят тем же раствором до объёма 100 мл и лиофилизируют. Обычно выход составляет от 6 г до 8 г эуглобулинов из 1 л плазмы бычьей.
Испытание на пригодность. Готовят раствор, используя фосфатный буферный раствор рН 7,4 Р, содержащий 30 г/л альбумина бычьего Р.
В тест-пробирку диаметром 8 мм, помещенную в водяную баню при температуре 37°С, вносят 0,2 мл раствора сравнения урокиназы, содержащего 100 МЕ/мл, и 0,1 мл раствора тромбина человеческого Р, содержащего 20 МЕ/мл. Быстро вводят 0,5 мл раствора, содержащего 10 мг эуглобулинов бычьих в миллилитре. Должен образоваться плотный сгусток за время менее 10 с. Отмечают время, прошедшее между прибавлением раствора эуглобулинов бычьих и разрушением сгустка. Время лизиса не должно превышать 15 мин.
Хранят в сухом месте при температуре 4°С. Срок годности 1 год.
Эуглобулины человеческие. 1037200.
Для приготовления используют свежую человеческую кровь, собранную в раствор антикоагулянта (например, раствор натрия цитрата) или человеческую кровь для переливания, собранную в пластмассовые контейнеры для крови, с только что истекшим сроком хранения. Отбрасывают любую гемолизированную кровь. Центрифугируют с ускорением от 1500g до 1800g при температуре 15°С для получения супернатанта плазмы с низким содержанием тромбоцитов.
Можно смешивать плазмы, полученные из крови одной группы.
К 1 л плазмы прибавляют 75 г бария сульфата Р,взбалтывают в течение 30 мин, затем центрифугируют при температуре 15°С с ускорением не 1500 g и отделяют прозрачную надосадочную жидкость. Прибавляют 10 мл раствора 0,2 мг/мл апротинина Р и встряхивают до смешения. В контейнер с минимальной вместимостью 30 л в камере с температурой 4°С помещают 25 л воды дистиллированной Р, охлаждённой до темперары 4°С, прибавляют около 500 г твердого углерода диоксида и тотчас прибавляют, при перемешивании, надосадочную жидкость, полученную из плазмы; образуется белый осадок. Оставляют для осаждения при температуре 4°С на 10— 15 ч. Удаляют прозрачную надосадочную жидкость с помощью сифонирования. Собирают осадок центрифугированием при температуре 4°С. Суспендируют осадок механическим диспергированием в 500 мл воды дистиллированной Р при температуре 4°С, взбалтывают в течение 5 минут и отделяют осадок центрифугированием при температуре 4°С. Механически диспергируют осадок в 60 мл раствора, содержащего
